Aktualności

Aktualności

Komunikat dla świadczeniodawców

25.05.2015

Świętokrzyski OW NFZ informuje, że decyzją Nr 22/WC/2015 z dnia 21.05.2015 roku, Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy:

• Eprex (Epoetinum alfa) 2000 j.m./0,5 ml, roztwór do wstrzykiwań podskórnych i dożylnych,
• Numer serii: EAS1S00, data ważności: 07.2015
• Eprex (Epoetinum alfa) 1000 j.m./0,5 ml, roztwór do wstrzykiwań podskórnych i dożylnych,
• numer serii: EBS4F01, data ważności: 08.2015
• numer serii: EBS4F00, data ważności: 08.2015
• Eprex (Epoetinum alfa) 3000 j.m./0,3 ml, roztwór do wstrzykiwań podskórnych i dożylnych,
• numer serii: ECS2700, data ważności: 08.2015
• podmiot odpowiedzialny: Janssen-Cilag International N.V., Belgia

Niniejsza decyzja posiada rygor natychmiastowej wykonalności.