• A
  • A+
  • A++
  • A
  • A

Aktualności

Strona główna › Aktualności

Aktualności

Komunikat dla świadczeniodawców realizujących świadczenia z zakresu programów lekowych

19.12.2017

W nawiązaniu do wcześniejszej korespondencji i komunikatów dotyczących uzupełniania danych w systemie SMPT, Wydział Gospodarki Lekami Świętokrzyskiego OW NFZ informuje, że w wyniku prowadzonych w ostatnim czasie prac w systemie SMPT dokonano następujących zmian:

  1. Moduł rak płuc – wprowadzono zmiany umożliwiające rejestrację danych związanych z terapią kryzotynibem;
  2. Moduł SM – wprowadzono zmiany umożliwiające rejestrację danych dotyczących terapii pacjentów nowymi substancjami czynnymi: teryflunomid, alemtuzumab. Zakres wprowadzania danych podczas kwalifikacji do programu i na poszczególnych etapach leczenia uległ optymalizacji;
  3. Moduł astma IgE zależna – wprowadzone zmiany związane są z modyfikacją funkcjonowania systemu w sytuacji ponownego włączenia do terapii pacjentów, u których wcześniej zakończono leczenie planowo, uaktualniono listę leków stosowanych w przewlekłym leczeniu niebiologicznym astmy oraz wprowadzono zmiany w pozycji dotyczącej zakończenia udziału w programie;
  4. Moduł rak piersi – wprowadzone zmiany dotyczą umożliwienia rejestracji terapii substancją czynną pertuzumab oraz trastuzumabem s.c. Obecnie realizowana jest optymalizacja modułu w zakresie wprowadzania danych podczas kwalifikacji do programu i na poszczególnych etapach leczenia;
  5. Moduł rak jajnika – wprowadzono zmiany dotyczące umożliwienia rejestracji terapii substancją czynną olaparyb;
  6. Rejestracja pacjentów bez numeru PESEL – w systemie SMPT (w zakresie wszystkich programów lekowych) udostępniono możliwość rejestrowania danych dotyczących pacjentów nie posiadających numer PESEL;
  7. Moduł reumatologia – zgodnie z pismem z dnia 9 czerwca 2017 roku (znak: DGL.4502.124.2017. 2017.30947.AWO), trwają prace nad modyfikacją modułu umożliwiającego właściwą rejestrację leczenia pacjentów w ramach programów lekowych: „Leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów i młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (ICD-10 M 05, M 06, M 08)”; „Leczenie łuszczycowego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (ŁZS) (ICD-10 L 40.5, M 07.1, M 07.2, M 07.3)”; „Leczenie inhibitorami TNF alfa świadczeniobiorców z ciężką, aktywną postacią zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa (ZZSK) (ICD-10 M 45)” oraz „Leczenie certolizumabem pegol pacjentów z ciężką, aktywną postacią spondyloartropatii osiowej (SpA) bez zmian radiograficznych charakterystycznych dla ZZSK (ICD-10 M 46.8)”. Aktualnie udostępniona funkcjonalność umożliwia wprowadzenie do systemu SMPT wniosku kwalifikującego oraz wysłanie go do oceny Zespołu Koordynacyjnego ds. Leczenia Biologicznego w Chorobach Reumatycznych. Wstrzymana została możliwość dodawania punktów kontrolnych w tym module. Planowane zakończenie prac nastąpi na przełomie roku. O szczegółach związanych z przebudową przedmiotowego modułu zostaniecie Państwo poinformowani odrębnym pismem. Jednocześnie przypominamy, że zgodnie z komunikatem dotyczącym uzupełniania w systemie SMPT danych w kontekście zapisów art. 188c ust. 3 ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 roku o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych (Dz. U. z 2016 r., poz. 1793, z późn. zm.), programy które nie są w pełni dostosowane do obecnie obowiązujących opisów nie będą kwestionowane. Mając na uwadze powyższe, informujemy że w przypadku modułu dot. reumatologii nie ma obecnie możliwości wprowadzania podań leków do tzw. „panelu lekowego”. Funkcjonalność ta będzie działała prawidłowo po oddaniu do użytku pełnego rejestru, w ramach którego będzie możliwa rejestracja punktów kontrolnych.

W elektronicznym systemie monitorowania programów lekowych (SMPT) zostały także udostępnione dwa moduły:

  1. moduł PNO u dzieci – umożliwiający rejestrowanie danych pacjentów leczonych w ramach programu lekowego Leczenie pierwotnych niedoborów odporności u dzieci (ICD-10 D80, w tym: D80.0, D80.1, D80.3, D80.4, D80.5, D80.6, D80.8, D80.9; D81 w całości; D82, w tym: D82.0, D82.1, D82.3, D82.8, D82.9; D83, w tym: D83.0, D83.1, D83.3, D83.8, D83.9; D89), którego opis stanowi zał. nr B.17 do obwieszczenia Ministra Zdrowia w sprawie wykazu leków refundowanych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych;
  2. moduł dla przerzutowego gruczolakoraka trzustki, który umożliwia rejestrowanie pacjentów leczonych w programie Leczenie pacjentów z przerzutowym gruczolakorakiem trzustki (ICD-10 C 25.0, C 25.1, C 25.2, C 25.3, C 25.5, C 25.6, C 25.7, C 25.8, C 25.9), którego opis stanowi zał. nr B.85 do obwieszczenia Ministra Zdrowia.

Oba nowe moduły, udostępnione zostały dla świadczeniodawców w ramach tzw. „nowej technologii”. Informujemy o konieczności uzupełniania danych w systemie. Jednocześnie prosimy o zgłaszanie uwag w zakresie ich funkcjonalności oraz ewentualnych problemów związanych z uzupełnianiem danych.

Przypominamy także świadczeniodawcom realizującym programy lekowe z zakresu chorób rzadkich i ultrarzadkich tj.:

  • Leczenie choroby Gaucher`a (ICD – 10 E 75.2),
  • Leczenie choroby Gaucher`a typ I (ICD – 10 E 75.2),
  • Leczenie choroby Hurler (ICD – 10 E 76.0),
  • Leczenie choroby Pompego (ICD – 10 E 74.0),
  • Leczenie mukopolisacharydozy typu II (Zespół Huntera) (ICD – 10 E – 76.1),
  • Leczenie mukopolisacharydozy typu VI (Zespół Maroteaux – Lamy) (ICD – 10 E – 76.2),
  • Leczenie ciężkich wrodzonych hiperhomocysteinemii (ICD – 10 E 72.1),
  • Leczenie wczesnodziecięcej postaci cystynozy nefropatycznej (ICD – 10 E 72.0),
  • Leczenie tyrozynemii typu I (HT-1) (ICD – 10 E70.2)

o konieczności uzupełniania danych w module choroby rzadkie i ultrarzadkie. Udostępniony moduł pozwala min. na przekazywanie do oceny Zespołu Koordynacyjnego ds. Chorób Ultrarzadkich wniosków kwalifikacyjnych oraz wniosków o kontynuacje terapii u pacjentów.

Jednocześnie informujemy, że dla programu lekowego Leczenie wrodzonych zespołów autozapalnych (ICD-10 E85, R50.9, D89.8, D89.9), właściwy moduł jest obecnie w trakcie budowy i będzie on udostępniony w ramach odrębnego rejestru. Obecnie istnieje możliwość wpisywania danych pacjentów leczonych w ramach programu w module: inne schorzenia.

Departament Gospodarki Lakami Centrali NFZ rozpoczął prace nad usprawnieniem i optymalizacją procesu przekazywania pacjentów w systemie SMPT pomiędzy świadczeniodawcami.

W najbliższym czasie otrzymacie Państwo informację w tym zakresie wraz z instrukcją wskazującą w jaki sposób przekazywanie pomiędzy ośrodkami powinno się odbywać.

Przypominamy również, że na stronie SMPT pod ikonką znaku zapytania jest dostępna pomoc, w której można odnaleźć informacje związane z uzupełnianiem danych w systemie.

Problemy związane z funkcjonowaniem systemu należy zgłaszać na adres e-mail: smpt@nfz.gov.pl. W zgłoszeniach prosimy o podawanie następujących informacji:

  • Imię i nazwisko osoby wnioskującej
  • Login do aplikacji osoby wnioskującej
  • Telefon kontaktowy osoby wnioskującej
  • Kod świadczeniodawcy i pełne dane teleadresowe
  • Numer programu nadany pacjentowi przez system SMPT i nazwa programu lekowego w ramach którego pacjent jest leczony (prosimy nie podawać numerów PESEL w korespondencji kierowanej na skrzynkę smpt@nfz.gov.pl)

W zakresie funkcjonowania systemu oraz w zakresie realizacji zgłoszonych konsultacji pomocy udzielają także pracownicy pomocy technicznej firmy Asseco, tel. 32 604 46 59, 32 604 46 69.

Wszelkie zmiany związane z udostępnianiem nowych funkcjonalności w zakresie systemu SMPT będą komunikowane odrębnymi pismami.

Źródło: Wydział Gospodarki Lekami